19 mar 2015

¡ Amaneciendo ! Desde las Lomas de Vera, un mes de febrero


Los amaneceres en Vera, Almería, son espectaculares, y merece la pena madrugar pasar las noches de imsomnio, fuera loracepanes ni pastillas para dormir... hay que disfrutar de cada momento, desde que comienza, hasta que el sol aparece en el alto del cielo azul y con sus rayos ilumina todo, hasta que se refleja en el mar y  parece teñir sus aguas de color dorado....



Comienza a amanecer el azul añil de la noche va dando paso a otros tonos mas malvas, rojos, rosados y dorados sobre el mar....



Aun están encendidas las luces de las farolas y el mar se torna de un azul intenso. Los cielos de Las Lomas enfocando con la cámara hacía el mar, se van coloreando con los primeros rayos del sol de abajo arriba tonos pasteles,amarillos, rosas, malvas es un espectáculo de color lo que nos ofrece la vida en Vera.



Si con la cámara enfocamos hacia Mojacar mas al sur/sureste aproximadamente, vemos que el cielo es de color algo mas oscuro, en tonos azules y rosas aun siguen las farolas encendidas.
Mojácar es un bello pueblo blanco considerado dentro de la red de los mas bonitos de España.
Limita al norte con Garrucha y Vera, al este con el Mar Mediterráneo, al sur son Carboneras y al oeste con Turre.





Cada segundo los colores van cambiando y ampliándose y cada vez van siendo mas tonos pastel
que son mas bonitos y tranquilizantes, van apareciendo mas amarillos de los primeros rayos del sol. Aun siguen las luces encendidas, El horizonte se aprecia mejor, en contraste con las sombras de las casas.



Sigue amaneciendo, y sigo enfocando hacia el mar. Es uno de la amaneceres mas bonitos que recuerdo haber capturado con la cámara, en una de mis noches de imsomnio.  No hay mal que por bien no venga, si durmiera de tirón me perdería todos estos momentos....



¡Ya amaneció! Aparecen los primeros rayos del sol y estos me acarician la cara. Se apagan las luces de las farolas, para unos comienza el día, cantan las aves yo voy a intentar dormir un par de horas....











    

23 sept 2014

Neurofibromatosis tipo 2.

La neurofibromatosis es un trastorno genético del sistema nervioso. Afecta principalmente la formación y el crecimiento de las células nerviosas. Provoca el crecimiento de tumores en los nervios. La neurofibromatosis se puede heredar de los padres o puede ocurrir por una mutación (cambio) en los genes. Una vez que se adquiere, se puede transmitir a los hijos.
Existen tres tipos de neurofibromatosis:
  • Tipo 1 (NF1), que provoca cambios en la piel y deformidades en los huesos y suele comenzar en el nacimiento.
  • Tipo 2 (NF2), que causa pérdida del oído, sonidos en los oídos y problemas de equilibrio. Suele comenzar durante la adolescencia.
  • La schwanomatosis provoca un dolor intenso. Es el tipo más raro.
No existe una cura. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas. Dependiendo del tipo de enfermedad y de su gravedad, el tratamiento puede incluir cirugía para extirpar tumores, radioterapia y medicinas.
NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares

Neurofibromatosis tipo 2
Es un trastorno genético en el cual se forman tumores en los nervios del cerebro y de la columna vertebral (el sistema nervioso central).
Aunque tiene un nombre similar a la Neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad aparte diferente

Causas

La neurofibromatosis 2 (NF2) se transmite de padres a hijos. Si  uno de los padres padece esta enfermedad, cualquiera de sus hijos tiene un 50 por ciento de probabilidades de heredarla.
El principal factor de riesgo es tener antecedentes familiares de la afección.

Síntomas

Los síntomas de la NF2 abarcan:
  • Problemas de equilibrio
  • Cataratas  a temprana edad
  • Cambios en la visión
  • Marcas color café en la piel (café con leche)
  • Dolores de cabeza
  • Hipoacusia
  • Ruidos y zumbidos en los oídos
  • Debilidad facial

Pruebas y exámenes

Los signos abarcan:
  • Tumores en el cerebro y en la columna
  • Tumores relacionados con la audición (acústicos)
  • Tumores cutáneos
Los exámenes incluyen:
  • Pruebas genéticas
  • Historia clínica
  • Resonancia Magnética
  • Examen físico

Tratamiento

Los neuromas acústicos se pueden observar o tratar con cirugía o Radioterapia.
Los pacientes se pueden beneficiar de la asesoría genética.
Todos los años, los pacientes con NF2 deben ser evaluados con:
  • Resonancia magnética del cerebro y la médula espinal
  • Evaluación del habla y la audición
  • Examen oftalmológico

 Info de MedlinePlus

Referencia

Ferner RE. Neurofibromatosis 1 and neurofibromatosis 2: a twenty first century perspective. Lancet Neurol. 2007;6:340-351.
Sahin M. Neurocutaneous syndromes. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme III JW, Schor NF, Behrman RE, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 19th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 589.
Versión en inglés revisada por: Chad Haldeman-Englert, MD, FACMG, Wake Forest School of Medicine, Department of Pediatrics, Section on Medical Genetics, Winston-Salem, NC. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.


18 sept 2014

Mi alien "neurinoma" y yo


Por fin me decido a escribir sobre mi alien.

Hace ya mas de 4 años en el año 2010 me diagnosticaron  una rara enfermedad que entra dentro de las llamadas neurofibromatosis tipo 2.

Comencé a sentir vértigos, grandes sofocos, inestabilidad y mareos incluso con vómitos, principalmente nocturnos sobre todo, y ruidos molestos que solo yo escuchaba ( acufenos)  y fuertes dolores de cabeza y de oidos añadidos a los que ya padecía por mis otras patologías tanto oseas,como musculares,alergias,asma y por mis graves problemas de visión o mas bien resto mínimo visual miopía degenerativa bilateral y DMAE,

Además me di cuenta que normalmente escuchaba el teléfono o cualquier sistema de audio (auriculares, altavoces) con mi oido izquierdo con el derecho no oía, ingenua de mi, pensaba que era el aparato que funcionaba mal y los sofocos y demas síntomas eran por la ya menopausia.

No me imaginaba la noticia que iba a recibir muy pronto y la pesadilla no habia hecho mas que empezar un alien ocupa estába y está en mi cerebro....

Era tal el malestar general , la inestabilidad y el no poder dormir que acudí a mi médico de cabecera para que me diera un volante para el especialista el otorrino mas que nada por los vertigos .

En este caso era otorrinolaringóloga la cual me pidió varias pruebas: audiometrías y una Resonancia magnética con contraste.La verdad fúe todo bastante rápido y en pocos dias ya tenia el resultado.
Es mas a los pocos dias de hacerme la RM me llamaron que me dijeron que me presentára urgente en la consulta, lo cual me alarmó bastante y ya me temí que algo habían visto...

En el informe y pruebas hablaba de una pérdida importante de audición en el oido derecho  y en la RM de un tumor tipo neurinoma sugerente a schwanoma de 16 mm aprox.

La Dra me dijo que me mandaba a la Unidad de Otoneuro- Neurinoma "Dr Lassaletta"  para que me trataran, que era lo mejor y mas recomendable y que ella me aconsejaba que me operara cuanto antes aun siendo una operacion con un porcentaje alto de riesgos y mas en mi caso.


Una vez me vieron de nuevo en "Otoneuro" me repitieron las pruebas y estas confirmaron el diagnóstico: Neurinoma del VIII par...

Dado que el tumor era mediano, que suele ser de lento crecimiento aunque hay excepciones, mis riesgos, y que  no corria peligro innunente  mi vida por este ya que no parecía tocara el tronco cerebral aun me lo han estado controlando hasta ahora mediante RM con contraste.

El tumor según la última RM había crecido hasta casi lo 20mm, y eso ya era motivo para tomar una decisión para la proxima vez si este habia tenido alguna variación o me encontraba mucho peor.

Peor no me encuentro es mas no se si ha sido que mi cerebro se está acostumbrando lo mismo que mi oido,.no si  ha sido el mar o el cambio de clima, el haberme alejado de todos los otros problemas personales, pero algo si he notado menos ruidos y salvo en situaciones de stress, mucha mocosidad, cansancio, irritabilidad y en sitios de multiud de gente y ruidos aumentan los vertigos e inestabilidad además de doble visión, lo de la visión puede ser por mi otro problema,aunque tenga que ir agarrada del brazo siempre de alguien por mi falta de visión y equilibrio noto menos los sintomas y eso ya es un triunfo.


En el siguiente post hablaré de que es la neurofibromatosis enfermedad rara, que tipo de esta es mi neurinoma y mas..

Decir que para sobrellevar mejor este problema como cualquier tipo de enfermedad grave es muy importante además de ponerte en manos de un buen especialista y conocer como evoluciona y tratamientos, tener el cariño de tu pareja si la tienes y el amor de amigos y familia ya que la situacion de stress no es buena para nadie. .

Espero no aburriros y que sirva de información para otros que como yo padecen estas enfermedades.


18 de Septiembre 2014